NGÀY 01/04/2020, FDA YÊU CẦU RÚT KHỎI THỊ TRƯỜNG TẤT CẢ CÁC CHẾ PHẨM CHỨA RANITIDIN

  Ths.DS. Nguyễn Thị Tuyến

  03/04/2020

FDA thông báo cơ quan này đang yêu cầu các nhà sản xuất thu hồi ngay tất cả các chế phẩm chứa ranitidin kê đơn và không kê đơn (OTC) từ thị trường. Đây là biện pháp quản lý mới nhất trong cuộc rà soát tạp chất NDMA chứa trong các thuốc ranitidin (thường được biết đến với tên biệt dược Zantac).

8 điểm mới của hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 phiên bản lần thứ 3

  Thái Bình

  26/03/2020

Chiều ngày 26/3, Bộ Y tế cho biết đã ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 phiên bản lần thứ 3.
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 phiên bản lần thứ 3 của Bộ Y tế lưu ý các cơ sở khám chữa bệnh theo dõi sát bệnh nhân, đặc biệt ngày thứ 7-10 của bệnh, sử dụng các dấu hiệu lâm sàng, các thang điểm cảnh báo sớm, theo dõi tiến triển hàng ngày của XQ phổi để phát hiện và xử trí kịp thời các biến chứng/ tiến triển nặng