FDA cho phép sử dụng liệu pháp huyết tương trên bệnh nhân mắc Covid-19

Trong vô số các thử nghiệm lâm sàng tìm vaccine để ngăn ngừa COVID-19 và các loại thuốc điều trị, các bác sĩ đang tìm kiếm huyết tương từ  những người sống sót, hi vọng đây một liệu pháp khả thi. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố một tuyên bố vào thứ ba (24 tháng 3: các bác sĩ có thể yêu cầu sử dụng huyết tương từ những người hồi phục sau khi mắc COVID-19 để cung cấp kháng thể cho các trường hợp  nặng, theo một giao thức điều trị khẩn cấp (IND).

Điều trị huyết tương đối lưu (convalescent plasma treatment), đã được áp dụng hơn 100 năm. Dựa trên cơ sở là một người sống sót đã phát triển các kháng thể trong suốt quá trình nhiễm bệnh, việc hiến máu cho những người bị bệnh gần đây sẽ giúp hệ thống miễn dịch của người nhận được tăng cường, giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh và tăng khả năng sống còn. Trong đại dịch cúm Tây Ban Nha năm 1918, tỷ lệ tử vong đã giảm tới 50% trong số những bệnh nhân được điều trị theo cách này, theo một phân tích tổng hợp các hồ sơ y tế có sẵn tại thời điểm đó và được công bố trên tờ Annals of Internal Medicine năm 2006.

Để đưa phương pháp điều trị đạt tiêu chuẩn hiện nay, huyết tương từ những người đã hồi phục sau nhiễm COVID-19 sẽ được xử lý và tinh chế, tạo ra huyết thanh để truyền cho bệnh nhân bị bệnh nặng.

“Tuyên bố của triển khai tùy chọn này không yêu cầu nghiên cứu hay phát triển”, theo ông Arturo Casadevall, nhà miễn dịch học tại Trường Y tế Công cộng Johns Hopkins Bloomberg, cho biết trong một tuyên bố. Phương pháp này có thể được triển khai trong vòng một vài tuần, phụ thuộc vào các hoạt động của ngân hàng máu.

DS Phương Thảo

Theo The Scientist.