Tin Tức tại website tuyendungpharma.net

Liệu pháp gen ZOLGENSMA là phương pháp gen điều trị đầu tiên vượt qua kiểm duyệt của FDA dành cho trẻ dưới 2 tuổi mắc teo cơ tủy (SMA), chiếm tỉ lệ cao nhất trong các nguyên nhân thuộc gen gây nên tử vong ở trẻ nhỏ.

PRETOMANID, một hợp chất nghiên cứu được phát triển bởi tổ chức phi lợi nhuận TB Alliance, thông qua kiểm duyệt của FDA cho những trường hợp vi khuẩn lao kháng thuốc ở mức độ nghiêm trọng (TB).

Hai loại vắc-xin chống lại virus Ebola đã cho thấy tỷ lệ người bệnh sống sót cao tại Congo, nơi dịch bệnh đã cướp đi hơn 1800 sinh mạng trong vòng 12 tháng qua.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ thông báo 2 trong số 4 loại vắc-xin ngừa Ebola đang được thử nghiệm tại Congo đã thất bại nhưng 2 loại còn lại tỏ ra hứa hẹn với tỷ lệ người bệnh sống sót 90%.

Tình trạng dự trữ quốc gia (Anh) thiếu hụt thuốc điều trị thay thế Hormone (HRT) có thể ảnh hưởng tới hầu hết phụ nữ trong độ tuổi mãn kinh tại Anh.

Chiều ngày 12/8/2019 tại Hà Nội, Cục Quản lý dược Bộ Y tế ra mắt ngân hàng dữ liệu Ngành Dược- Drugbank.vn. TS. Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế dự và phát biểu tại buổi Lễ.
Tham dự buổi Lễ có đại diện lãnh đạo và chuyên viên các Vụ, Cục, Văn phòng Bộ Y tế và các đơn vị liên quan.

Mới đây, Công ty cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma) đã được xướng tên trong “Top 50 thương hiệu giá trị nhất Việt Nam 2019” do Forbes bình chọn.
Đây cũng là năm thứ 4 Dược Hậu Giang có tên trong danh sách này với giá trị 46,6 triệu USD - vượt xa vị trí số 2 ngành dược phẩm, đóng vai trò là một trong hai thương hiệu dẫn đầu ngành dược phẩm về giá trị và uy tín.

Các nhà nghiên cứu tại Oregon đã thiết kế một vật liệu có khả năng tái hiện mô xương người với một mức độ chính xác gần như hoàn hảo, từ cấu trúc mức độ micro đến hoạt động sinh học. Các nhà nghiên cứu đang hướng đến ứng dụng vật liệu này để nghiên cứu nguyên lí phát triển các bệnh về xương, ví dụ như vấn đề di căn xương hay phương pháp điều trị các tổn thương xương lớn.

Chính quyền Philippines đang cân nhắc quay lại sử dụng Dengvaxia, sau khi vaccine này được cho là từng gây nên bê bối chết người ở trẻ em tại Philippines.

Đơn vị y tế được phép mua vượt 20% số lượng nhóm thuốc so với hợp đồng đã ký mà không phải trình duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu bổ sung, trong trường hợp: đã sử dụng hết số lượng thuốc của nhóm khác có cùng hoạt chất, chỉ còn thuốc trong gói thầu biệt dược gốc; nhà thầu chưa cung cấp hết số lượng thuốc của nhóm thuốc nhưng không cung cấp tiếp vì lý do bất khả kháng.

Theo Quyết định số 2542/QĐ-BYT của Bộ Y tế ngày 19 tháng 6 năm 2019, công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam (“Sanofi Việt Nam”) được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho phạm vi nhập khẩu thuốc theo Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ.