1029
Roche có thể sớm nhận được sự đồng ý của bệnh ung thư gan ở những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó, nhờ vào một nghiên cứu lâm sàng lớn đã đưa ra liệu pháp điều trị của Bayer.
Sự kết hợp giữa Tecentriq và Avastin đã cắt giảm 42% nguy cơ tử vong và tiến triển bệnh hoặc giảm tỉ lệ tử vong xuống 41% so với Nexavar (thuốc chăm sóc tiêu chuẩn của Bayer) trong thử nghiệm giai đoạn 3 ở những người mắc ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) dạng ung thư gan gặp phổ biến nhất không thể phẫu thuật, Roche tiết lộ tại cuộc họp của Hiệp hội Ung thư y tế châu Âu-Á (ESMO).
Kết quả cho thấy 336 bệnh nhân ung thư gan mới theo chế độ kết hợp 2 thuốc của Roche đang sống đủ lâu mà tỷ lệ sống trung bình chưa đạt được tại thời điểm phân tích. So sánh, Nexavar đã kéo dài 165 bệnh nhân, cuộc sống của trung bình là 13,2 tháng, phù hợp với hiệu suất thuốc được biết đến.
Điều này trong một thập kỷ là cột mốc lần đầu tiên rằng một phương pháp điều trị đã cải thiện lợi ích sống sót trong dân số bệnh nhân này, theo giám đốc y tế của Roche, Levi Garraway, và việc đưa dữ liệu vào phiên họp tổng thống của quốc hội là minh chứng cho tiềm năng của tổ hợp 2 thuốc điều trị.
“Tecentriq kết hợp với Avastin có thể chuyển đổi phương pháp điều trị căn bệnh nguy hiểm này và chúng tôi đang hợp tác chặt chẽ với các cơ quan y tế toàn cầu với hy vọng đưa phương án điều trị này đến bệnh nhân sớm nhất có thể”, ông nói.
Thật vậy, trong một nghiên cứu trực tiếp riêng biệt đã đưa Eisai và đối tác của Merck & Co., Lenvima, một sự đồng thuận điều trị ung thư gan đầu tiên vào năm ngoái, loại thuốc này đã mang lại lợi ích sống sót tổng thể 13,6 tháng, chỉ đứng đầu 12,3 tháng của Nexavar .
DS Phương Thảo
Theo Fiercepharma.
Tin liên quan
TALK 02: TIÊU CHUẨN CỦA TRỢ LÝ NHÃN HÀNG THÀNH CÔNG
18 - SepOctNovDec
TALK 01: QUẢN LÝ BÁN HÀNG KÊNH OTC
13 - SepOctNovDec
