REYVOW- THUỐC TRỊ ĐAU NỬA ĐẦU MỚI TỪ LILLY VƯỢT CỬA FDA

Thứ 6 vừa qua, phía Lilly đã giành được sự chấp thuận cho Reyvow trong điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính. Reyvow, trước đây được biết đến là lasmiditan, trở thành sản phẩm launching mới nhất trong hệ thống thuốc đau đầu và đau nửa đầu, được củng cố vào năm ngoái với sự chấp thuận Emgality của CGRP.

Mặc dù Emgality đã qua vòng duyệt thứ ba của CGRP và kéo các đối thủ vào thị trường, nhưng nó đã tăng thị phần và nắm giữ 31% trong danh mục điều trị vào giữa tháng 8. Công ty cũng đã nhận được một cái gật đầu cho tác dụng trị đau đầu theo vùng (cluster headache) cho thuốc vào tháng Sáu.

Về Reyvow, nó đại diện cho thuốc đầu tiên đạt được sự chấp thuận của FDA trong nhóm thuốc mới đầu tiên cho tình trạng đau trong hai thập kỷ qua. Chủ tịch mảng thuốc sinh học của Lilly, Patrik Jonsson nói trong một tuyên bố rằng sự phê duyệt này là một sự phát triển kì vọng cho bệnh nhân và bác sĩ đang tìm kiếm khả năng thoát khỏi cơn đau khi cơn đau nửa đầu xảy ra.

FDA đã phê duyệt loại thuốc này dựa trên hai nghiên cứu thử nghiệm so với giả dược trong tổng số hơn 3.100 bệnh nhân. Trong các nghiên cứu, những bệnh nhân dùng Reyvow được nhận thấy có khả năng các triệu chứng đau nửa đầu của họ được giải quyết sau hai giờ so với những người dùng giả dược.

DS Phương Thảo

Theo Fiercepharma