PFIZER THU HỒI THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐAU NỬA ĐẦU RELPAX VÌ LÍ DO NHIỄM KHUẨN

Sau lần thu hồi trước, lần này, không phải là vì vấn đề nhãn, mà là vấn đề nhiễm khuẩn thuốc có thể gây ra nhiễm trùng chết người ở một số bệnh nhân.

Pfizer đã công bố thu hồi các viên nén hàm lượng 40mg, số thuốc này nghi ngờ bị nhiễm  bacteria genera pseudomonas and burkholderia. Cho đến hiện tại thì phía Pfizer vẫn chưa nhận được báo cáo phản ứng có hại nào nghiêm trọng.

2 lô Relpax (eletriptan) đã được phân phối tại Mĩ và Puerto Rico trong tháng 6 và tháng 7.

Vào nửa cuối tháng 4, Pfizer đã thu hồi 5 lô Relpax, với lí do lỗi in từ bao bì đóng gói cấp 2 đã viết sai hàm lượng 40 mg thành 20mg.

Relpax đã hết hạn độc quyền sáng chế tại Mỹ từ năm 2016. Đây không phải là sản phẩm mang lại nhiều lợi nhuận cho công ty, với doanh thu năm vừa qua chỉ 90 triệu đô. Những thuốc điều trị đau nửa đầu thế hệ cũ đã được thay bằng điều trị tiêm thê hệ mới có tác dụng giảm đau kéo dài hơn.

DS Phương Thảo