Novartis dẫn trước Merck trong cuộc đua thuốc điều trị ung thư phổi trúng đích Tabrecta

08/05/2020 00:06

1050

Novartis và Merck KGaA đã tham gia cuộc đua tìm kiếm các loại thuốc điều trị ung thư phổi trúng đích với mục tiêu được đưa những sản phẩm này đến các thị trường trên khắp thế giới, tuy nhiên FDA đã bật đèn xanh trước cho sản phẩm của Novartis.

Cơ quan này đã phê duyệt Tabrecta (capmatinib) cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) với MET exon 14 đột biến, bất kể có sử dụng các liệu pháp khác hay không. Thuốc này sẽ có chi phí niêm yết là 17.950 đô cho thời gian điều trị trong 28 ngày, “tương đương với chi phí của các phương pháp điều trị hiện có khác được quy định cho dạng ung thư phổi này ", một phát ngôn viên của hãng cho biết qua email.

Chỉ có 3% đến 4% bệnh nhân NSCLC mới được chẩn đoán có nhận thấy đột biến MET (dạng đột biến hiếm gặp), nhưng họ đại diện cho một nhóm bệnh nhân lớn tuổi và thường có sức khỏe yếu do các bệnh lý khác. Đây là một cơ hội để cung cấp nhu cầu sử dụng thuốc cho nhóm bệnh nhân chưa được đáp ứng, ông Jeff Legos, phó chủ tịch cấp cao và người đứng đầu chương trình toàn cầu, cho biết.

Họ cũng đại diện cho một nhóm bệnh nhân mà đối thủ Merck KGaA đang hy vọng nắm bắt được với Tepmetko, một liệu pháp khác cũng nhắm vào MET exon 14 đột biến. Loại thuốc này đã đạt được sự chấp thuận trên toàn cầu đầu tiên vào tháng 3 với sự đồng thuận tại Nhật Bản, nhưng chưa được chấp thuận ở Hoa Kỳ.

FDA dựa trên dữ liệu pha 2 của Tabrecta cho thấy sự đáp ứng với thuốc ở 68% bệnh nhân, với phần lớn những bệnh nhân đó cho thấy đáp ứng trong hơn một năm, Legos nói.

DS Phương Thảo

Theo Fierpharma.