KEYTRUDA (MERCK) KHÔNG ĐẠT ĐƯỢC KÌ VỌNG TRỌNG TRONG THỬ NGHIỆM UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ

Keytruda, được sử dụng song song với hóa trị cho bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng mới được chẩn đoán (SCLC), đã thất bại trong việc mang lại hiệu quả thực sự đáng kể so với việc sử dụng hóa trị  đơn độc khi kéo dài sự sống của bệnh nhân trong thử nghiệm pha 3, Merck cho biết.

Chất ức chế PD-1 đã chứng minh sự cải thiện về tỷ lệ sống sót chung, nhưng giảm 20% nguy cơ tử vong đã không đáp ứng được ý nghĩa thống kê.

Combo này cũng đạt điểm cuối đồng thử nghiệm chính của Keynote-604, cho thấy nó có thể cắt giảm 25% nguy cơ tiến triển ung thư hoặc tử vong. Tuy nhiên, chỉ riêng điều này là không đủ để hỗ trợ phê duyệt, nhà phân tích Daina Graybosch của SV SVB Leerink cho biết trong một lưu ý của nhà đầu tư, đặc biệt là khi các đối thủ trung gian của cuộc cạnh tranh là Tecentriq- Roche và, Imfinzi- AstraZeneca, đã giành chiến thắng chung cuộc.

Mặc dù SCLC chỉ chiếm khoảng 10% đến 15% trong số tất cả các trường hợp ung thư phổi,  nhỏ hơn nhiều so với NSCLC, nó lại mang đến cơ hội trong thị trường ung thư di căn lớn nhất còn lại để Keytruda xâm nhập, ông Gray Grayos nói. Theo tính toán của cô, nếu Keynote-604 đã thành công, doanh thu  từ Keytruda có thể tăng thêm từ 269 triệu đô đến 429 triệu đô trong năm 2024 tại thị trường  Hoa Kỳ.

DS Phương Thảo

Theo Fiercepharma.