Gilead thông báo thử nghiệm Remdesivir dạng hít trên người

Remdesivir, được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) từ FDA để điều trị cho bệnh nhân nhập viện vì Covid-19, trước đây được dùng dưới dạng thuốc tiêm tĩnh mạch. Hãng đã trả lời các nhà đầu tư vào tháng Tư rằng: họ đang tìm cách phát triển các dạng bào chế dễ sử dụng hơn, bao gồm cả dạng hít. Thuốc không thể được sử dụng ở dạng viên vì lo ngại tác động đến gan, Gilead cho biết.

Gilead cho biết họ sẽ đưa thuốc thông qua một máy xông khí dung, một loại thiết bị có thể biến thuốc dạng lỏng thành sương mù.

Dạng thuốc này cho phép người bệnh sử dụng thuốc dễ dàng hơn mà không cần đến bệnh viện, ở giai đoạn sớm của bệnh, Chủ tịch và CEO của Gilead, Daniel OedomDay cho biết trong một thông báo hôm qua. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong việc giúp ngăn chặn làn sóng càng tăng lên của đại dịch.

Gilead sẽ sàng lọc các tình nguyện viên khỏe mạnh cho thử nghiệm ở giai đoạn đầu và hy vọng sẽ bắt đầu nghiên cứu ở những bệnh nhân mắc Covid-19 vào tháng 8.

DS Phương Thảo

Theo CNBC