FDA CHẤP THUẬN NUBEQA CỦA BAYER CHO ĐIỀU TRỊ UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT

05/08/2019 00:12

770

Theo thống kê, ước tính trong năm 2019, trên 73 000 nam giới tại Mĩ sẽ được chẩn đoán mắc ung thư tiền tiệt tuyến kháng cắt tinh hoàn (CRPC).

FDA đã chấp nhận Nubeqa (Darolutamide) của Bayer, một thuốc kháng androgen cho điều trị CRPC không di căn.

Trong nghiên cứu pha III ARAMIS, Nubeqa kết hợp liệu pháp triệt androgen (ADT) đã cho thấy sự cải thiện rõ rệt ở các trường hợp sống sót không có di căn, với kết quả trung bình là 40.4 tháng so với 18.4 tháng điều trị giả dược kết hợp ADT.

Những tác dụng phổ biến khiến bệnh nhân ngưng sử dụng Nubeqa bao gồm suy tim (0.4%) và tử vong (0.4%). Những tác dụng không mong muốn phổ biến nhất(>2%) là mệt mỏi, đau chi và phát ban.

Liều Nubeqa là 600 mg( tương ứng 2 viên mỗi viên 300 mg) dùng 2 lần 1 ngày cùng thức ăn. Bệnh nhân nên được sử dụng đồng thời 1 loại đối kháng hormone Gonadotropin hoặc phẫu thuật cắt bỏ 2 bên tinh hoàn

DS Phương Thảo