FDA chấp thuận Darzalex FasPro (Johnson&Johnson) giúp giảm thời gian đưa thuốc từ vài giờ xuống chỉ còn vài phút

 

Tìm Việc Làm Ngành Dược & Y Tế

05/05/2020 00:08

860

Johnson & Johnson đã nhận được sự đồng thuận từ FDA cho Darzalex FasPro, một phiên bản thuốc tiêm dưới da cải tiến mới của Darzalex cũ dùng trong điều tri bệnh đa u tủy.

 

Sản phẩm mới từ Johnson & Johnson giúp giảm thời gian điều trị cho các bệnh nhân u tủy từ vài giờ xuống còn vài phút với công thức mới của sản phẩm cũ Darzalex, và sự chấp thuận sản phẩm này cho hãng không thể đến vào thời điểm thích hợp hơn.

 

Darzalex FasPro đã được FDA bật đèn xanh, được biết thuốc này có thể được đưa vào cơ thể trong khoảng ba đến năm phút, giúp bệnh nhân tránh được việc phải truyền dịch kéo dài. Cơ quan dựa trên dữ liệu nghiên cứu pha 3 cho thấy kết quả thu được ở đối tượng nghiên cứu không chỉ cho thấy hiệu quả điều trị mà còn cắt giảm các tác dụng phụ liên quan đến truyền dịch.

 

Hãng hy vọng FasPro sẽ cung cấp nhiều ưu điểm cho thị trường, ít nhất là nó sẽ rút ngắn đáng kể thời gian bệnh nhân cần ở trung tâm điều trị. Trong thời điểm đại dịch COVID-19, điều này là cần thiết để giảm thiểu tương tác giữa người với người.

“Việc giảm thời gian bệnh nhân bị phơi nhiễm chắc chắn là một lợi thế lớn”, ông Anthony Fernandez, phó giám đốc sale và marketing thuộc J&J, cho biết trước khi phê duyệt.

 

Gã khổng lồ trong ngành dược phẩm cũng hy vọng FasPro sẽ có tác động tích cực đến việc giảm thiểu sử dụng các nguồn lực chăm sóc sức khỏe, theo ông Fern Fernandez, từ việc giảm bớt gánh nặng cho nhân viên y tế giúp tăng sự linh hoạt trong việc lên lịch cho bệnh nhân.

 

J & J đang hy vọng những yếu tố kể trên sẽ thuyết phục các bác sĩ chuyển bệnh nhân sang sản phẩm mới, mà Fernandez gọi là “một bước tiến thực sự quan trọng phù hợp với chiến lược thương mại của chúng tôi”.

 

DS Phương Thảo

Theo Fiercepharma.

Tags

Tin liên quan