Tìm Việc Làm Ngành Dược & Y Tế
693
FDA đã thông báo vào cuối tuần trước rằng họ sẽ cho phép sử dụng khẩn cấp Remdesivir, thuốc kháng virus từ Gilead Science, để điều trị cho bệnh nhân mắc Covid-19.
Quyết định ban hành ủy quyền sử dụng khẩn cấp khẩn cấp, dựa trên kết quả tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng do chính phủ tiến hành, công bố hôm thứ Tư tuần vừa qua, cho thấy remdesivir đã đẩy nhanh thời gian phục hồi của bệnh nhân mắc Covid-19 so với giả dược và từ một nghiên cứu được thực hiện bởi Gilead đã nghiên cứu tại hai khoảng thời gian điều trị khác nhau của thuốc. Đồng thời, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm hàng đầu của chính phủ đã cảnh báo rằng loại thuốc này chưa chắc chắn là giải phát triệt để cho SARS-CoV-2.
Trong khi Gilead vẫn chưa đưa ra một kế hoạch marketing cho phương án điều trị coronavirus đầu tiên được chấp thuận bằng Remdesivir, cho thấy lợi ích lâm sàng trong một nghiên cứu ngẫu nhiên được thiết kế tốt, Viện nghiên cứu lâm sàng và kinh tế (ICER) cho biết họ thường xuyên cân nhắc về chi phí thuốc và cho hay chi phí hiệu quả ở mức $ 4,460 trên một bệnh nhân ở mỗi đợt điều trị.
Ngay cả ở mức 1.000 đô cho mỗi bệnh nhân, chưa bằng một phần tư giá hợp lý của ICER, Gilead có thể kiếm được 1 tỷ đô la doanh thu trong năm nay, ít nhất là về mặt lý thuyết. Michael Yee, nhà phân tích thuộc Jefferies cho biết, hãng hiện đang tăng cường nguồn cung với mục đích điều trị cho 1 triệu bệnh nhân vào cuối năm nay.
Hiện tại, Gilead đang tặng remdesivir cho chính phủ Hoa Kỳ và cam kết sẽ tiếp tục quyên góp cho đến khi chuỗi cung ứng hiện tại cạn kiệt, với khoảng 1,5 triệu liều, hãng cho biết. Sau đó, họ không nêu chi tiết kế hoạch cung cấp thuốc, dù ở Hoa Kỳ hay xa hơn, và không đưa ra bất kỳ gợi ý nào về giá cả.
DS Phương Thảo
Tổng hợp từ STAT và Fiercepharma.
Tin liên quan
TALK 02: TIÊU CHUẨN CỦA TRỢ LÝ NHÃN HÀNG THÀNH CÔNG
18 - SepOctNovDec
TALK 01: QUẢN LÝ BÁN HÀNG KÊNH OTC
13 - SepOctNovDec