Bavencio (Pfizer+ Merck): bước chân vào mảng ung thư bàng quang sau chấp thuận từ FDA

06/07/2020 00:04

727

Vừa qua, FDA đã đồng thuận đưa Bavencio vào danh mục hỗ trợ điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô đường tiết niệu, đã trải qua một đợt hóa trị và chưa thấy thấy bệnh tình tiến triển.

Quyết định này được đưa ra trên cơ sở dữ liệu, được đưa ra vào cuối tháng 5 tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ, cho thấy Bavencio có thể cắt giảm 31% nguy cơ tử vong so với cách chăm sóc hỗ trợ tốt nhất. Bệnh nhân sử dụng thuốc sống được trung bình 21,4 tháng, lợi thế hơn bảy tháng so với kết quả 14,3 tháng được ghi nhận trong nghiên cứu kiểm soát.

Sản phẩm này tự hào có được sự chấp thuận trong ung thư tế bào Merkel và ung thư thận, nhưng lại đối mặt với Keytruda từ Merck, và sản phẩm của Bristol Myers Squibb- Opdivo cũng là đối thủ nặng kí của cuộc chiến mảng thuốc điều trị ung thư thận.

DS Phương Thảo

The Fiercepharma.