TRƯỞNG PHÒNG NGHIÊN CỨU( R&D)

 

TRƯỞNG PHÒNG NGHIÊN CỨU( R&D)

Công ty Liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam

Khu phát triển, khu công nghiệp Quế Võ, xã Phương Liễu, huyện Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh

Nơi làm việc: Bắc Ninh

Số lượng: 1 Hết hạn: 14-03-2020

Hết hạn
969 lượt xem Đăng tuyển 1558 ngày trước

Các phúc lợi dành cho bạn

  • Thu nhập thỏa thuận khi phỏng vấn- Phù hợp với năng lực, kinh nghiệm( 20 – 30 triệu)
  • Thưởng thành tích đối với cá nhân xuất sắc, thưởng tháng lương 13,14 theo quy định chung của công ty.
  • Đầy đủ chế độ theo quy định của Luật lao động.Nghỉ 02 thứ 7 và các chủ nhật trong tháng
  • Du lịch hè hàng năm(01 lân/ năm) và các hoạt động ngoại khóa định kỳ.
  • Được cử tham gia đào tạo các khóa học nâng cao chuyên môn của các chuyên gia đầu ngành.

Bạn Sẽ Làm Gì

  • Quản lý, phân công công việc các nhân viên trong phòng.
  • Lập kế hoạch nghiên cứu, thiết kế và triển khai sản phẩm nghiên cứu với các dạng sản phẩm thuốc hóa dược dạng viên nén, viên bao phim, viên nang cứng, thuốc gói …); dạng nước uống, siro.
  • Triển khai hồ sơ đăng ký thuốc.
  • Tiếp cận thông tin về sản phẩm mới, công nghệ mới nhằm đưa ra những giải pháp về nghiên cứu sản phẩm mới, cải tiến sản phẩm hiện có.
  • Tổ chức nghiên cứu, pha chế thử nghiệm sản phẩm mới ở cỡ lô phòng thí nghiệm, từ đó xây dựng hệ thống tiêu chuẩn và định mức kỹ thuật sơ bộ.
  • Chịu trách nhiệm chính trong công việc triển khai sản xuất thử sản phẩm mới. Phối hợp với các bộ phận, phòng ban để việc nghiên cứu, triển khai sản phẩm đạt hiệu quả.
  • Cập nhật các tiêu chuẩn chất lượng, định mức sản phẩm, quy trình sản xuất... cho các sản phẩm.
  • Hỗ trợ kỹ thuật và giải quyết những vướng mắc thực tế khi triển khai sản xuất ở quy mô công nghiệp.
  • Chi tiết sẽ trao đổi thêm trong buổi phỏng vấn

Chuyên Môn Của Bạn

  • Trình độ: Dược sỹ đại học trở lên
  • Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm đảm nhiệm vị trí Trưởng/Phó phòng nghiên cứu- phát tiển của nhà máy sản xuất dược phẩm.
  • Ưu tiên: Ứng viên biết & có kinh nghiệm về nghiên cứu, pha chế thử nghiệm sản phẩm mới ở cỡ lô phòng thí nghiệm trong các nhà máy sản xuất Thực phẩm chức năng, thuốc, mỹ phẩm.
  • Có khả năng sử dụng tiếng Anh cho công việc và thành thạo vi tính văn phòng.
  • Có kỹ năng tổ chức, quản lý, giám sát, hướng dẫn, hoạch định, xây dựng kế hoạch, tham mưu…
  • Kỹ năng thuyết trình, đào tạo, huấn luyện.
  • Khả năng xây dựng, cải tiến các chính sách, quy trình
  • Nhạy bén, cẩn trọng, trách nhiệm và quyết đoán trong xử lý công việc.
  • Khả năng làm việc độc lập, áp lực cao, nhiệt tình trong công việc

Về Công Ty Chúng Tôi

Công ty Liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam

Địa chỉ: Khu phát triển, khu công nghiệp Quế Võ, xã Phương Liễu, huyện Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh

Tên người liên hệ: Đỗ Thị Hồng Bưởi

Qui mô công ty: 100 - 200 người

Công ty Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM được Bộ KH & ĐT Việt Nam cấp giấy phép thành lập ngày 15/06/2006.

Sau gần 3 năm thực hiện việc đào tạo, chuyển giao công nghệ và xây dựng Nhà máy, ngày 24/12/2008 Nhà máy Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM đạt tiêu chuẩn GMP-WHO chính thức được Cục QLD – Bộ Y tế Việt Nam cấp giấy chứng nhận.
Kế thừa và phát huy từ nền tảng của một Ngành công nghiệp Dược phẩm hàng đầu thế giới, các sản phẩm được sản xuất tại Nhà máy Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM luôn hướng tới chất lượng và hiệu quả điều trị cao nhất. Các sản phẩm đều có tương đương bào chế với các sản phẩm cùng hoạt chất nhập khẩu từ Cộng hoà Pháp. Với mục tiêu đưa ra thị trường các sản phẩm có chất lượng tốt nhất – Chúng tôi xác định “Mỗi sản phẩm là 1 niềm tự hào“.
Với tôn chỉ “Vì sức khoẻ toàn cầu“, các sản phẩm của ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM đều được đăng ký bảo hộ quốc tế và hiện đang được tiêu thụ rộng rãi trên thị trường Việt Nam và các nước trong khu vực Asean, điển hình là sản phẩm Élofan và nhóm sản phẩm Vitamin các loại mang nhãn hiệu Franvit.

Để đáp ứng nhu cầu thị trường và yêu cầu của việc mở rộng sản xuất kinh doanh, dây chuyền sản xuất thuốc kháng sinh Penicillin và Cephalosporin theo tiêu chuẩn GMP-WHO đã chính thức hoàn thành vào cuối tháng 8/2011. Ngày 07/09/2011 Nhà máy đã được Cục Quản lý Dược, Bộ Y Tế cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO cho cả 3 dây chuyền sản xuất: Non – Betalactam; Penicillin và Cephalosporin, chính thức đánh dấu bước ngoặt mới cho ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM .
Công ty Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM sẵn sàng hợp tác kỹ thuật và đào tạo với các Doanh nghiệp sản xuất dược phẩm khác để cùng góp phần nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng vị thế cạnh tranh của Ngành Công nghiệp Dược phẩm của Việt nam với các nền Công nghiệp sản xuất Dược phẩm trong khu vực Asean và trên thế giới.

Việc làm khác từ Công ty này