NHÂN VIÊN QA_IPC

Bạn Sẽ Làm Gì

Mô tả chi tiết công việc

* Kiểm soát quá trình sản xuất

- Kiểm soát quá trình sản xuất từ khâu xuất nhập nguyên vật liệu tới khi xuất thành phẩm đúng quy trình sản xuất đã ban hành

- Kiểm tra các điều kiện trước khi ban hành

- Kiểm tra môi trường sản xuất bao gồm tình trạng vệ sinh, nhiệt độ, độ ẩm, chênh áp

- Kiểm tra việc thực hiện các nội quy, hướng dẫn trong sản xuất của toàn bộ nhân sự tham gia sản xuất đảm bảo người tham gia sản xuất tuân thủ đúng trang phục, khu vực đi lại, các thao tác trong công việc.

- Kiểm tra việc ghi chép hồ sơ lô, nhật ký thiết bị các tổ: đúng người thực hiện, đúng thời gian và đúng tần suất

- Kiểm tra các chỉ tiêu chất lượng của BTP quy định trong hồ sơ. Lưu mẫu BTP

- Khi xảy ra sự không phù hợp, lập biên bản và chuyển thông tin tới các bộ phận liên quan. Theo dõi xử lý sự không phù hợp theo biện pháp xử lý được xác nhận trong biên bản

- Kiểm soát việc biệt trũ và giao nhận bán thành phẩm giữa các tổ

- Giám sát quá trình tổng vệ sinh và phun khử trùng nhà xưởng

- Kiểm soát việc thẩm định quy trình và phun sản xuất theo kế hoạch

* Kiểm soát việc thực hiện kế hoạch bảo trì, bảo dưỡng thiết bị

- Kiểm tra việc thực hiện bảo dưỡng thiết bị căn cứ trên kế hoạch bảo trì, bảo dưỡng hàng tháng của bộ phận cơ điện. Ghi chép lại và thông tin tới trưởng/ phó phòng khi không thực hiện đúng theo kế hoạch đề ra.

Chuyên Môn Của Bạn

-  Ưu tiên Ứng viên là dược sĩ đại học/ cao đẳng, có kiến thức và năng lực trong lĩnh vực sản xuất dươc phẩm theo GMP
- Kinh nghiệm: từ 2-3 năm ở vị trí tương đương

- Sử dụng tốt vi tính văn phòng, đặc biệt là excel, phân tích số liệu.

- Tư duy hệ thống, logic, phản biện tốt

- Kỹ năng giao tiếp tốt

THÔNG TIN KHÁC

• Thử việc: 2 tháng
• Cơ hội huấn luyện: Đào tạo cùng chuyên gia, onjob , khoá đào tạo chuyên nghiệp
• Ngày nghỉ: 12 ngày nghỉ phép năm
• Phúc lợi: Theo chế độ của Công ty ( Bảo hiểm, teambuilding, khám sức khoẻ định kỳ, thưởng lễ tết, tháng 13)
• Phụ cấp khác :

  Hỗ trợ ăn trưa,ăn ca
  Xe đưa đón