Nhân viên QA tổng hợp

Bạn Sẽ Làm Gì

* Quản lý tài liệu, hồ sơ

- Lưu trữ hồ sơ tài liệu theo đúng quy trình kiểm soát hồ sơ tài liệu.

- Chuẩn bị hồ sơ lô sản xuất.

- Kiểm tra hồ sơ lô trước khi xuất xưởng thành phẩm.

- Tổng kết và lưu hồ sơ lô khi kết thúc lô.

* Thực hiện kiểm soát kho

* Thực hiện kiểm tra các thông tin liên quan tới sản xuất

- Hỗ trợ IPC kiểm tra, kiểm soát sản xuất khi cần.

- Kiểm tra và ban hành định mức sản phẩm theo hướng dẫn

- Kiểm tra lệnh sản xuất theo hướng dẫn kiểm tra

* Tổng hợp thông tin sản xuất

- Tổng hợp sự không phù hợp hàng tuần/ tháng. Từ đó phân tích dữ liệu, đưa ra đường xu hướng, ngăn chặn những các sự không phù hợp lặp lại trong tương lai

- Theo dõi và tổng kết việc thực hiện các biện pháp xử lý và hành động khắc phục.

Chuyên Môn Của Bạn

-  Ưu tiên Ứng viên là dược sĩ đại học/ cao đẳng, có kiến thức và năng lực trong lĩnh vực sản xuất dươc phẩm theo GMP
- Kinh nghiệm: từ 2-3 năm ở vị trí tương đương

- Sử dụng tốt vi tính văn phòng, đặc biệt là excel, phân tích số liệu.

- Tư duy hệ thống, logic, phản biện tốt