Nhân viên phòng Kiểm soát hồ sơ, tài liệu Nhà máy Phòng QA

Công ty Cổ phần Dược Phẩm Sao Kim

KCN Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội

Nơi làm việc: Hà Nội, Vĩnh Phúc, Bắc Ninh

Số lượng: 1 Hết hạn: 21-07-2021

Hết hạn

1240 lượt xem Đăng tuyển 1308 ngày trước

Các phúc lợi dành cho bạn

- Làm việc trong môi trường năng động thân thiện

- Ăn ca miễn phí tại nhà máy

- Làm việc từ 7h45 đên 16h hàng ngày

- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, NHTN sau khi ký HĐ chính thức

- Được tham gia các chương trình du lịch hàng năm, team building...

- Thưởng thâm niên và thưởng tháng 13

Bạn Nên Có Kỹ Năng

Lập kế hoạch, quản lý thời gian - Chu đáo - Kiên nhẫn - Chịu được áp lực cao - Có tinh thần hợp tác - Chịu khó, ham học hỏi. - Có khả năng làm việc 1 mình cũng như đội nhóm, quyết đoán và thân thiện - Có khả năng quản lí thời gian - Có kĩ năng giao tiếp và thuyết phục tốt •• Làm việc theo nhóm hoặc độc lập tốt, có trách nhiệm cao trong công việc.

Bạn Sẽ Làm Gì

Quản lý, ban hành, thu hồi, sửa đổi hồ sơ tài liệu Phòng QA (kể cả bản cứng và bản mềm).

Tiếp nhận, kiểm tra lệnh sản xuất.Quản lý hồ sơ lô trắng, ban hành hồ sơ lô trắng cho từng lô sản phẩm.

Rà soát hồ sơ lô khi chuyển công đoạn sản xuất.

Tiếp nhận, kiểm tra, lưu và ban hành kết quả kiểm nghiệm nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.

Tổ chức sắp xếp, cập nhật, lưu trữ, bảo quản các hồ sơ, tài liệu trong Phòng QA.

Hoàn thành các hồ sơ tài liệu được giao.Các công việc khác theo sự phân công công việc của Trưởng phòng QA.

Trách nhiệm
Chịu trách nhiệm về các công việc được giao.

Đảm bảo tính đấy đủ của hồ sơ, tài liệu của phòng QA.

Báo cáo với lãnh đạo Phòng QA về các vấn liên quan đến hồ sơ của nhà máy.

Chuyên Môn Của Bạn

Tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội hoặc Khoa Hóa – Đại học tự nhiên – Đại học quốc gia hệ chính quy.

Về Công Ty Chúng Tôi

Công ty Cổ phần Dược Phẩm Sao Kim

Địa chỉ: KCN Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội

Tên người liên hệ: Tạ Thị Thu Hiền

Qui mô công ty: 50 - 100 người

Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim (tên giao dịch Quốc tế: Saokim Pharma) được thành lập ngày 24/05/1999.
Từ năm 1999 đến nay, Công ty đã xuất khẩu hàng trăm tấn nguyên liệu thuốc chữa sốt rét artemisinin và bán tổng hợp các dẫn chất của nó (dihydroartemisinin, artesunate, artemether, arteether,…) cho các công ty Dược phẩm hàng đầu của Châu Âu, Châu Á, và Châu Phi. Saokim Pharma trở thành một trong những Công ty dẫn đầu thế giới về sản xuất và xuất khẩu mặt hàng này.
Tháng 3/2005, Công ty chính thức xây dựng Nhà máy sản xuất dược phẩm với những thiết bị, dây chuyền bào chế thế hệ mới nhất tại KCN Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội.
Tháng 10/2006, Nhà máy tiếp nhận chứng chỉ Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP, Good Manufacturing Practice) theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) do Bộ Y tế Việt Nam cấp.
Tháng 11/2006, Nhà máy đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 do Tổ chức BVQI Vương quốc Anh cấp. nhà máy chính thức sản xuất những sản phẩm chất lượng cao đầu tiên theo tiêu chuẩn GMP/GLP/GSP-WHO. Hệ thống kinh doanh trên toàn quốc chính thức đi vào hoạt động cung cấp những sản phẩm chất lượng được giới chuyên môn và người tiêu dùng đánh giá cao.
Tháng 10/2008, Saokim Pharma vinh dự là công ty dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam nhận Chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc GMP-WHO nguyên liệu dược theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới do Bộ Y tế Việt Nam cấp.

Việc làm khác từ Công ty này