kiểm nghiệm thuốc, kiểm nghiệm

Kiểm nghiệm viên

Công ty cổ phần Dược Phúc Vinh

Lô CN 4-6.2 Khu công nghiệp Thạch Thất - Quốc Oai

Nơi làm việc: Hà Nội

Số lượng: 3 Hết hạn: 28-12-2018

Hết hạn

878 lượt xem Đăng tuyển 2249 ngày trước

Các phúc lợi dành cho bạn

1- Mức lương khởi điểm chính thức: Thỏa thuận
2- Bảo hiểm y tế & xã hội (sau ký hợp đồng lao động chính thức)
3- Thưởng lễ, tết: 30/4 & 1/5, 2/9, tết DL, tết Nguyên Đán, Tết Trung Thu và các thưởng khác theo quy định công ty.

Bạn Nên Có Kỹ Năng

Dược sĩ Kỹ sư hóa Team Working Năng động, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc. Ưu tiên ứng viên tốt nghiệp ngành Công nghiệp Dược hoặc đã từng làm việc tại các Công ty sản xuất dược phẩm. Cam kết làm việc dài lâu

Bạn Sẽ Làm Gì

Kết hợp với bộ phận QA, bộ phận sản xuất xây dựng hệ thống tài liệu SOP, điều chỉnh SOP cho phù hợp với thực tế sản xuất
Xây dựng các loại tài liệu liên quan đến hoạt động của phòng QC, đánh giá chất lượng nội bộ Phòng QC.
Xây dựng đề cương, lập kế hoạch thẩm định và báo cáo thẩm định quy trình sản xuất.
Thực hiện thẩm định quy trình sản xuất: lấy mẫu, gửi mẫu và kiểm nghiệm mẫu.
Quản lý và chịu trách nhiệm về tài sản và trang thiết bị, công cụ dụng cụ sử dụng cho các hoạt động của bộ phận.
Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của trưởng bộ phận và Ban Giám Đốc

Chuyên Môn Của Bạn

- Tốt nghiệp trung cấp Dược trở lên, ưu tiên bằng đại học Dược
- Có trên 2 năm kinh nghiệm trong phòng kiểm tra chất lượng của nhà máy/ công ty dược phẩm.
- Có kinh nghiệm trong triển khai thực hiện theo GMP, GLP...
- Có kinh nghiệm trong sử dụng các thiết bị dụng cụ phòng kiểm tra chất lượng: Thiết bị HPCL, UV Vis.
- Có kinh nghiệm trong xây dựng các chỉ tiêu chất lượng của sản phẩm.
- Có kinh nghiệm trong các phương pháp kiểm nghiệm gồm Hoá, Lý, Vi sinh.
- Có kinh nghiệm vận hành, bảo trì cơ bản các thiết bị kiểm nghiệm.
- Có kinh nghiệm tổ chức tập huấn, đào tạo.
- Có khả năng lãnh đạo, tổ chức quản lý tốt một phòng kiểm tra chất lượng của một nhà máy dược theo GLP của WHO