DƯỢC SĨ NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN

Công ty Liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam

Khu phát triển, khu công nghiệp Quế Võ, xã Phương Liễu, huyện Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh

Nơi làm việc: Hà Nội, Bắc Ninh

Số lượng: 2 Hết hạn: 29-11-2019

Hết hạn

2471 lượt xem Đăng tuyển 1664 ngày trước

Các phúc lợi dành cho bạn

- Thu nhập thỏa thuận: Đảm bảo mức cạnh tranh phù hợp với năng lực, kinh nghiệm từng ứng viên( trao đổi khi phỏng vấn)

- Thưởng: Thưởng tháng lương 13, 14 theo quy định và tùy theo tình hình kinh doanh

- Đầy đủ các chế độ BHXH theo quy định của Luật lao động; nghỉ phép, nghỉ lễ tết theo quy định của Luật lao động. Du lịch hàng năm cùng CBNV công ty.

- Thời gian làm việc: Nghỉ 02 thứ 7/ tháng và các ngày chủ nhật

- Có xe đưa đón HN- BN hàng ngày theo tuyến Vành Đai 3 - Cầu Thanh Trì

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, được tạo cơ hội học hỏi, trau dồi kiến thức và đặc biệt đầy đủ trang thiết bị phục vụ công tác nghiên cứu.

Bạn Nên Có Kỹ Năng

• Quản lý công việc, thời gian tốt, làm việc được trong môi trường áp lực cao.

Bạn Sẽ Làm Gì

1. Tiến hành nghiên cứu sản phẩm mới; nghiên cứu cải tiến chất lượng sản phẩm=> Đảm bảo việc nghiên cứu các SP phải được tiến hành đúng quy trình đã xác lập và theo đúng chức năng nhiệm vụ
Đảm bảo các kết quả nghiên cứu là chính xác.
2. Ghi chép lại các kết quả nghiên cứu báo cáo định kỳ cho Trưởng bộ phận=> Đảm bảo Ghi chép lại chính xác diễn biến và kết quả của việc nghiên cứu để làm cơ sở đánh giá.
3. Nghiên cứu đánh giá nguồn nguyên liệu tá dược, bao bì của sản phẩm mới trước khi tiến hành thử nghiệm công thức.
4.   Chuyển các số liệu nghiên cứu cho RA tiến hành làm hồ sơ nộp đăng ký cục dược.
5. Set up công thức thử nghiệm, qui trình sản xuất dự kiến (trong thời gian chơ API), kế hoạch back- up và tối ưu hóa công thức/ qui trình SX. Trực tiếp triển khai quy trình sản xuất xuống phân xưởng, chuyển giao công thức gốc và quy trình sản xuất chuẩn cho QA/PX sau khi có quyết định cấp số VISA.
6. Xây dựng quy trình và tham gia nghiên cứu độ ổn định sản phẩm
7. Tham gia nghiên cứu xử lý sự cố trong sản xuất(khi phát sinh và được Trưởng BP phân công)

Chuyên Môn Của Bạn

- Tốt nghiệp Đại học dược Hà Nội, chuyên ngành bào chế, Công nghiệp dược

- Có kinh nghiệm sản xuất trong nhà máy dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP – WHO hoặc kinh nghiệm trong lĩnh vực nghiên cứu phát triển sản phẩm 02 năm

- Đam mê công tác nghiên cứu, có kỹ năng tra cứu, tìm kiếm tài liệu nghiên cứu.

- Khả năng đọc, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành phục vụ công việc.

Về Công Ty Chúng Tôi

Công ty Liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam

Địa chỉ: Khu phát triển, khu công nghiệp Quế Võ, xã Phương Liễu, huyện Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh

Tên người liên hệ: Đỗ Thị Hồng Bưởi

Qui mô công ty: 100 - 200 người

Công ty Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM được Bộ KH & ĐT Việt Nam cấp giấy phép thành lập ngày 15/06/2006.

Sau gần 3 năm thực hiện việc đào tạo, chuyển giao công nghệ và xây dựng Nhà máy, ngày 24/12/2008 Nhà máy Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM đạt tiêu chuẩn GMP-WHO chính thức được Cục QLD – Bộ Y tế Việt Nam cấp giấy chứng nhận.
Kế thừa và phát huy từ nền tảng của một Ngành công nghiệp Dược phẩm hàng đầu thế giới, các sản phẩm được sản xuất tại Nhà máy Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM luôn hướng tới chất lượng và hiệu quả điều trị cao nhất. Các sản phẩm đều có tương đương bào chế với các sản phẩm cùng hoạt chất nhập khẩu từ Cộng hoà Pháp. Với mục tiêu đưa ra thị trường các sản phẩm có chất lượng tốt nhất – Chúng tôi xác định “Mỗi sản phẩm là 1 niềm tự hào“.
Với tôn chỉ “Vì sức khoẻ toàn cầu“, các sản phẩm của ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM đều được đăng ký bảo hộ quốc tế và hiện đang được tiêu thụ rộng rãi trên thị trường Việt Nam và các nước trong khu vực Asean, điển hình là sản phẩm Élofan và nhóm sản phẩm Vitamin các loại mang nhãn hiệu Franvit.

Để đáp ứng nhu cầu thị trường và yêu cầu của việc mở rộng sản xuất kinh doanh, dây chuyền sản xuất thuốc kháng sinh Penicillin và Cephalosporin theo tiêu chuẩn GMP-WHO đã chính thức hoàn thành vào cuối tháng 8/2011. Ngày 07/09/2011 Nhà máy đã được Cục Quản lý Dược, Bộ Y Tế cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO cho cả 3 dây chuyền sản xuất: Non – Betalactam; Penicillin và Cephalosporin, chính thức đánh dấu bước ngoặt mới cho ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM .
Công ty Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM sẵn sàng hợp tác kỹ thuật và đào tạo với các Doanh nghiệp sản xuất dược phẩm khác để cùng góp phần nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng vị thế cạnh tranh của Ngành Công nghiệp Dược phẩm của Việt nam với các nền Công nghiệp sản xuất Dược phẩm trong khu vực Asean và trên thế giới.

Việc làm khác từ Công ty này